L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a donné son feu vert au premier diagnostic in vitro (DIV) pour le mpox, qui doit permettre de mieux lutter contre l'épidémie actuelle, selon un communiqué de l'organisation, vendredi 4 octobre.
Le test approuvé par l'OMS – l'Alinity mMPXV fabriqué par les laboratoires Abbott Molecular – est un test PCR en temps réel qui permet de détecter l'ADN du virus, aussi bien le clade (le variant) 1 que le clade 2 à partir d'écouvillons de lésions cutanées humaines.
Comme les tests PCR, qui ont rythmé la vie de millions de gens au plus fort de la pandémie de Covid-19, il doit être utilisé par des laborantins. En détectant l'ADN à partir d'échantillons d'éruptions pustuleuses ou vésiculaires, les laboratoires et les professionnels de santé peuvent confirmer les cas suspects de mpox de manière efficace et efficiente.... suite de l'article sur RFI